ఇటీవల, Shenzhen Zuowei టెక్ విజయవంతంగా ISO13485:2016 మెడికల్ డివైజ్ క్వాలిటీ మేనేజ్‌మెంట్ సిస్టమ్ సర్టిఫికేషన్‌ను ఆమోదించింది, అంటే కంపెనీ నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థ అంతర్జాతీయ ప్రమాణాలు మరియు నియంత్రణ అవసరాలకు చేరుకుందని అర్థం.
ISO13485 అనేది వైద్య పరికరాల పరిశ్రమలో అత్యంత అధికారిక అంతర్జాతీయ నాణ్యతా వ్యవస్థ ప్రమాణం మరియు దాని పూర్తి చైనీస్ పేరు “మెడికల్ డివైస్ క్వాలిటీ మేనేజ్‌మెంట్ సిస్టమ్ ఫర్ రెగ్యులేషన్ రిక్వైర్‌మెంట్స్”, ఇది ఇంటర్నేషనల్ ఆర్గనైజేషన్ ఫర్ స్టాండర్డైజేషన్ (ISO) అభివృద్ధి చేసిన స్వతంత్ర అంతర్జాతీయ ప్రమాణం మరియు వర్తిస్తుంది. వైద్య పరికరాల పరిశ్రమకు. ISO13485 అనేది ISO9000పై ఆధారపడింది మరియు వైద్య పరికరాల పరిశ్రమ కోసం కొన్ని ప్రత్యేక అవసరాలను జోడించింది, ఇది ఉత్పత్తి గుర్తింపు, ప్రక్రియ నియంత్రణ మరియు ఇతర అంశాలలో కఠినమైన అవసరాలు.
Shenzhen Zuowei ఎల్లప్పుడూ ఉత్పత్తి అభివృద్ధి, ఉత్పత్తి మరియు నాణ్యత నియంత్రణపై ప్రాధాన్యతనిస్తుంది, ISO13485ని ఆమోదించింది, నాణ్యత నియంత్రణలో మా కంపెనీ ఉత్పత్తులు అంతర్జాతీయ ప్రమాణాలలో ఉన్నాయని గుర్తుచేస్తూ, ప్రపంచ వైద్య పరికరాల వినియోగదారులకు సాంకేతికతను అందించడంలో కంపెనీ బలాన్ని మరింతగా ప్రదర్శిస్తుంది. మరియు సాంకేతిక ఉత్పత్తి సేవలు, వైద్య పరికరాల రంగంలో కంపెనీ అభివృద్ధికి కొత్త పునాది వేసింది.
గతంలో, మా కంపెనీ ఉత్పత్తులు US FDA రిజిస్ట్రేషన్, EU MDR రిజిస్ట్రేషన్ మరియు CE సర్టిఫికేషన్‌ను ఆమోదించాయి. ఆ ధృవీకరణ పత్రాలు సంస్థ యొక్క R & D మరియు ఆవిష్కరణ బలం, ఉత్పత్తి నాణ్యత వ్యవస్థ మరియు సమగ్ర బలానికి ప్రతిబింబం, ఇది అంతర్జాతీయ రంగంలో సైన్స్ మరియు టెక్నాలజీగా మరింత అద్భుతమైన భంగిమను ప్రోత్సహిస్తుంది!
భవిష్యత్తులో, Shenzhen Zuowei ఈ ధృవీకరణను ఒక అవకాశంగా తీసుకుంటుంది, ఖచ్చితంగా నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థ ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా, శుద్ధి చేయబడిన నిర్వహణ ఆధారంగా హామీని కొనసాగిస్తుంది, నిరంతరం అంతర్గత నాణ్యత నియంత్రణను మెరుగుపరుస్తుంది, నిరంతరం సేవా స్థాయిలను మెరుగుపరుస్తుంది మరియు మెరుగైన ఉత్పత్తులు మరియు సాంకేతిక సేవలను అందిస్తుంది. మా కస్టమర్ల కోసం.
పోస్ట్ సమయం: మార్చి-17-2023
